SCID ADA
Strimvelis: sicurezza ed efficacia della terapia genica per i bambini con ADA-SCID
Sono stati pubblicati sulla rivista Blood i dati sulla sicurezza a lungo termine e sull’efficacia derivanti dall’analisi di 18 bambini...
Autorizzato nell’Unione Europea Strimvelis per il trattamento della malattia genetica ADA-SCID
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla alla commercializzazione di Strimvelis, la prima terapia genica ex-vivo con cellule staminali per...
Malattie rare e Terapia genica: Strimvelis nel trattamento della immunodeficienza ADA-SCID
Il Comitato per i farmaci ad uso umano ( Committee for Human Medicinal Products – CHMP ) dell’EMA ( European...
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